服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

它具有下列特點(diǎn)：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設(shè)計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應(yīng)。
5. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應(yīng)。
6. 本產(chǎn)品只能用于科研。
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實(shí)驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
反式-4-甲氧基查耳酮亞*鈣 N-Acetyl-DL-methionine

硬脂酸鎘* DL-Homocysteine

甲亢平鹽酸埃羅替尼 m-Fluoro-DL-tyrosine

Cyprosulfamide* Calpain Inhibitor I(ALLN)

4-苯氧基苯甲酸鹽酸苯達(dá)莫司汀 DL-Ala-DL-Ala

1-甲基-3-苯基鹽酸表* DL-Alanyl-DL-norvaline

2-[[2-(二甲氨基)乙基]甲氨基]乙鹽酸*/鹽酸* 3-(1-Naphthyl)-L-alanine

5-氨磺酰基-2-甲氧基苯甲酸鹽酸* Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

1-(嘧啶-2-基)-1H-吲哚* L-Citrulline

1,3-二溴-2,2-二甲氧基烷鹽酸諾拉曲噻 Fmoc-L-Citrulline

5,5-二甲氧基-1,2,3,4-四氯環(huán)戊二烯鹽酸柔* Boc-L-β-homoalanine

4-甲氧基間苯二甲酸鹽酸替吡嘧啶 Boc-L-ß-homoaspartic acid 5-benzyl ester

N-甲基四氫-2H-吡喃-4-* Fmoc-β-homoaspartic acid

2-溴-3',5'-二氟苯乙酮* Fmoc-L-β-Homoglutamic acid 6-tert-butyl ester

4-(2-羥基乙氧基)苯甲氧酸;奧替拉西 H-HomoArg-OH
豬囊尾蚴探針法PCR熒光定量試劑盒肌球蛋白輕鏈2(MYL2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)富馬酸* 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 3×1ml

抗甲基乙二抗體(AMA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)富馬酸* 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR1ml（500X）

輔肌動蛋白α3(ACTN3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：BR6次/盒

肌球蛋白輕鏈1(MYL1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：>98% (HPLC),BC6次/盒

肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）

白血病抑制因子(LIF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)* 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）

L選擇素(SELL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸* 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR1ml（500X）

L選擇素(SELL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)鹽酸* 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗，進(jìn)行實(shí)驗結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗完成后，提供完整的實(shí)驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。