犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明組成： 
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名：犬CC趨化因子受體2（CCR2)ELISA檢測試劑盒 價格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱：Dog C-C chemokine receptor type 2,CCR2 ELISA kit  規(guī)格： 48T/96T。

操作步驟：
1、犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

1323-83-7 甘油二硬脂酸酯標(biāo)準(zhǔn)品 500mg

勞拉西半LauraSi846-49-1100mg

Millewanin H 874303-34-1

Ethchlorvynol CIV乙錄維諾標(biāo)準(zhǔn)品113-18-80.7ml

(-)-白雀木醇 642-38-6 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

人參Panax ginseng C. A. Mey. Protopanasadiol 20(S)-原人參二醇 30636-90-9 C30H52O3 ≥98%

香葉木速-7-O-葡萄糖苷Diosmqtin-7-O-glucosidqHPLC≥98%;20mg/支

甲基黃連減 Worenine 38763-29-0 20mg HPLC≥98% 甲基黃連減 38763-29-0

中藥對照藥材川木通121409-200501TLC法鑒別

Imidocarb雙脒本脲純度：95%

漢防己乙素 33889-68-8 檢測用對照品 防己諾林堿

云南松Pinus yunnanensis metxyl 7,15-dixy7noxydexy7noabietate 7,15-二輕基脫輕樅酸甲酯 155205-65-5 C21H30O4 礦石中金和銀成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G07206

Pachymic acid茯苓酸29070-92-620mg/支

Agigenin聯(lián)安標(biāo)準(zhǔn)品25mg

木曼陀羅Datura arborea N-Feruloyloctopamine N-阿魏酰章魚胺 66648-44-0 C18H19NO5 ≥98%

PolymyxinB

哥倫比亞MUG培養(yǎng)基 Columbia- MUG Medium 用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標(biāo)準(zhǔn))

伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱選擇性培養(yǎng)基，用于腸道菌的選擇性分離

堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)incubationmedia堿性蛋白胨水250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)

SD-39Agar

犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克  incubation media Agar for fungi acc.to KIMMIG( base) modified 真菌改性瓊脂(化) 1.05414.0500 MERCK默克

Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍(lán)偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克  incubation media Agar GASSNER Water-blue metachrome-yellow lactose agar acc.to GASSNER GASSNER 瓊脂/水溶藍(lán)偏烙黃乳糖瓊脂 1.01282.0500 MERCK默克

GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎(chǔ) 1.10675.0500 MERCK默克  incubation media GLOLITTI-CANTONI broth Staphylococcus enrichment broth base GLOLITTI-CANTONI 肉湯/葡萄糖球菌富集肉湯基礎(chǔ) 1.10675.0500 MERCK默克

GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克  incubation media GN enrichment broth acc.to HAJUNA GN富集肉湯 1.10756.0500 MERCK默克

樣本處理及要求：
1. 犬CC趨化因子受體2ELISA檢測試劑盒說明血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。