公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：

細胞名稱  豚鼠肺細胞；GP-F1
形態(tài)特性: 成纖維細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞系來源于一雄性豚鼠的肺組織。1989年由中國科學(xué)院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

傳代方法: 1：2傳代；3-4天一次

傳代情況: P2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 熒光法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Lutonarin

CAS No.：35450-86-3

中文名：異葒草素-7-O-葡萄糖苷

分子式：C27H30O16

;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 訂購|咨詢 　酪蛋白κ(CSN3) 規(guī)格： 0.1g

炔;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 訂購|咨詢 　酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ) 規(guī)格： 0.1g

嘧;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 訂購|咨詢 　腺原脫酶Ⅰ(DIO1) 規(guī)格： 0.1g

雙草;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 訂購|咨詢 　腺原脫酶Ⅱ(DIO2) 規(guī)格： 0.1g

牛磺*對照品;有報告 訂購|咨詢 　腺原脫酶Ⅱ(DIO2) 規(guī)格： 100mg

次核苷(肌）;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有 訂購|咨詢 　腺原脫酶Ⅲ(DIO3) 規(guī)格： 0.1g

賽蜜;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 訂購|咨詢 　腺原脫酶Ⅲ(DIO3) 規(guī)格： 0.25g

3表齊墩果 訂購|咨詢 　輸入蛋白11(IPO11) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

麥冬苷元3OαL喃李糖基（ 訂購|咨詢 　輸入蛋白13(IPO13) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

檸檬酯E 訂購|咨詢 　輸入蛋白4(IPO4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

巨大戟3,4:5,20雙縮 訂購|咨詢 　輸入蛋白5(IPO5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

DHApaclitaxel 訂購|咨詢 　輸入蛋白7(IPO7) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

長春汀 訂購|咨詢 　輸入蛋白8(IPO8) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

紫草素 訂購|咨詢 　輸入蛋白9(IPO9) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

葉綠 訂購|咨詢 　輸出蛋白1(XPO1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

吳茱萸 訂購|咨詢 　輸出蛋白3(XPO3) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg

三尖杉 訂購|咨詢 　輸出蛋白4(XPO4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

8去基滇烏 訂購|咨詢 　輸出蛋白5(XPO5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg

PT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml DBiotin

Importin4/RanBP4  核蛋白4抗體（Ran結(jié)合蛋白4）    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Glycerol

MIS12  染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sodium citrate, trisodium salt, dehydrate

CDCA1/Nuf2  細胞分裂周期相關(guān)蛋白1抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Gelatin

Importin 9/RanBP9  核蛋白9抗體（Ran結(jié)合蛋白M）    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Yeast extract

SPC25  紡錘體極點構(gòu)成蛋白25抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Sodium carbonate anhydrous

CDCA5/Sororin  細胞分裂周期相關(guān)蛋白5抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml DFructose

CAPD2/AP1  染色體相關(guān)蛋白2抗體    現(xiàn)貨供應(yīng) 0.2ml Riboflavin 5'monophosphate sodium salt hydrate

紫膠  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Shellac  含量:CP

組  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Histaminediphospate  含量:BR，98%

組雙  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Histaminedihydrochloride  含量:BR，99%

組蛋白A（小牛胸腺）  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Histones,dried(Calfthymus)  含量:重組體

組蛋白H1（小牛胸腺）  進口、國產(chǎn)  英文名稱:HistonesH1fromcalfthymus  含量:BR，0.010.04u/mg

組蛋白  進口、國產(chǎn)  英文名稱:Histone  含量:BR，155u/mg，粉末

組織切片安裝介質(zhì)  進口、國產(chǎn)  英文名稱:HistoChoice®mountingmedia  含量:3.5N

組織切片固定劑  進口、國產(chǎn)  英文名稱:HistoChoice®MBtissueFixative  含量:4N

組織切片清除劑  進口、國產(chǎn)  英文名稱:HistoChoice®clearingagent  含量:3.5N

左旋1,2二  進口、國產(chǎn)  英文名稱:(R)(),2Propanediol  含量:AR，99%
豚鼠肺細胞；GP-F1抗生素檢定培養(yǎng)基Ⅱ(PH6.5-6.6)規(guī)格：BR250g詳情介紹

炭疽桿菌診斷抗原規(guī)格：1ml用途：炭疽桿菌檢測用配套試劑

L-纈氨規(guī)格：5g用途：微生物指示劑

馬鈴薯葡萄糖水規(guī)格：250g用途：用于椰假單胞酵米面亞種和真菌的增菌培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

疊氮葡萄糖肉湯規(guī)格：250g用途：用于鏈球菌增菌培養(yǎng)

G藥敏紙片規(guī)格：10IU/片，20片/瓶用途：抗菌藥物體外敏感性試驗
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。