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            技術(shù)文章   Article首頁(yè)>>技術(shù)文章>>?人腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫組化試劑盒抗原修復(fù)方法

            ?人腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫組化試劑盒抗原修復(fù)方法

            點(diǎn)擊次數(shù):1674 更新時(shí)間:2021-12-09

            人腫瘤標(biāo)志物(CA724)免疫組化試劑盒抗原修復(fù)方法:


            常用抗原修復(fù)液:檸檬酸緩沖液(0.01M pH6.0)、EDTA 抗原修復(fù)液(pH8.0 或9.0)等等。


            一、酶消化修復(fù)法


            切片脫蠟水化處理,TBS 沖洗,在組織上滴加或,37℃孵育20~30min 后TBS 沖洗即可。


            二、微波抗原修復(fù)法


            微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液中,中檔或高檔繼續(xù)微波10~15min,取出微波盒冷卻至室溫后,自來(lái)水沖洗,取出切片。因不同微波爐微波處理時(shí)間存在差異,

            須自行調(diào)整。


            三、直接高壓抗原修復(fù)法


            取修復(fù)液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰,將組織切片置于耐高溫切片架上,修復(fù)液沸騰后放入切片架,蓋上鍋蓋,待噴氣后計(jì)時(shí)1.5~2.5min 即可脫離熱源,自然冷卻至室溫后自來(lái)水沖洗,取出切片。此方法適用于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。


            四、隔水式高壓抗原修復(fù)法


            不銹鋼高壓鍋中加自來(lái)水加熱至沸騰,微波盒中加入修復(fù)液于微波爐中加熱至沸騰,將切片放入微波盒中,再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋,待噴氣后計(jì)時(shí)4~8 min 即可關(guān)閉熱源,自然冷卻至室溫后自來(lái)水沖洗,取出切片。此方法適用

            于較難檢測(cè)或核抗原的修復(fù)。

            磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

            磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

            磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

            錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

            胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

            ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

            花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

            乳腺癌增強(qiáng)蛋白2抗體

            α1微球蛋白抗體

            α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

            腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體

            AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

            致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

            腺苷脫氨酶抗體

            含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族4抗體

            ATRNL1蛋白抗體

            AFP4a蛋白抗體

            鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

            鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

            β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體

            早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

            磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

            磷酸化蛋白激酶AKT1抗體


            上一篇 鵝P4ELISA檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求 下一篇 人ATP依賴的RNA解旋酶A?操作步驟

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